Как лечить синдром лайелла
Синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз)
Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермолиз болезнь Лайелла являются жизнеугрожающими нежелательными явлениями лекарств. Однако риск развития данного нежелательного явления зависит от типа препарата. Корейские авторы проанализировали основные этиологические факторы развития синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермолиза, используя национальную базу данных.
Синдром Лайелла син. За последние 5 лет зарегистрировано 10 случаев синдрома Лайелла. У части детей выявить причину заболевания было невозможно вследствие полипрагмазии, то есть одновременного приема нескольких препаратов. Заболевание чаще проявлялось у детей младшего возраста до 5 лет , и лишь у двоих детей старше 14 лет. Практически у всех больных поводом к назначению препаратов являлась вирусная инфекция, и лишь у одного больного синдром Лайелла возник на фоне лечения уросепсиса.
- Классификация
- Синдром Лайелла — токсико-аллергическое поражение кожи и слизистых оболочек, часто сопровождающееся изменениями внутренних органов и нервной системы. Синонимы: LyeU-syndrom, некролиз эпидермальный острый, некролиз эпидермальный токсический, токсический острый эпидермолиз, кожно-аллергический эпидермальный некролиз, некротизирующийся сосудистый аллергид с преимущественным поражением кожи и слизистых оболочек.
- В настоящей статье представлен сложный случай из нашей практики, когда пациентка с неясным диагнозом долгое время лечилась от заболевания органов дыхания, в дальнейшем у нее сформировался токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , имевший нетипичное начало, осложнения которого стали непосредственной причиной смерти.
- Не занимайтесь самолечением, запишитесь на прием к врачу-дерматовенерологу в клинике Евромедпрестиж. Синдром Лайелла или «токсический эпидермальный некролиз» — редкое, но опасное заболевание.
| 187 | Синдром Лайелла СЛ является редкой и острой патологией кожно-висцеральной и токсико-аллергического типа. Патология характеризуется острым некрозом и отслаиванием обширных областей кожи. | |
| 134 | Синдром Лайелла токсический эпидермальный некролиз — это острая, угрожающая для жизни пациента реакция организма, преимущественно на медикаменты, при которой поражаются кожные покровы и слизистые оболочки в виде пузырей, а в дальнейшем происходит некроз и отслойка эпидермиса, с дальнейшим вовлечением в патологический процесс внутренних органов. Токсический эпидермальный некролиз редко встречается. | |
| 120 | Искать Найти. Новые материалы Все новости Льготы для незрячих в году В Подмосковье откроют центр, где будут обучать молодых инвалидов В Новосибирской области проходит учебно-тренировочный сбор по пулевой стрельбе Государственные детские сады Санкт -Петербурга станут бесплатными Вице-спикер Госдумы Анна Кузнецова в Ставрополе встретилась с участниками СВО. | |
| 183 | Синдром Лайелла — это тяжелое полиэтиологическое заболевание аллергической природы, характеризующееся острым нарушением общего состояния пациента, буллезным поражением всего кожного покрова и слизистых. | |
| 165 | Синдром Лайелла злокачественная пузырчатка, токсический эпидермальный некролиз, острый эпидермальный некролиз — это острая аллергическая реакция, для которой характерно формирование множественных буллезных высыпаний на коже и слизистых оболочках. Синдром возникает на фоне приема лекарств и сопровождается интоксикацией и нарушениями функционирования внутренних органов и систем организма. | |
| 426 | ВКонтакте Одноклассники. |
Синдром Стивенса — Джонсона ССД , или токсический эпидермальный некролиз, или эпидермолитические лекарственные реакции ЭЛР — это острые, тяжелые, опасные для жизни аллергические реакции, характеризующиеся обширными поражениями кожи и слизистых оболочек, вызванные, как правило, приемом лекарственных препаратов. Синдром Стивенса — Джонсона возникает в случаях на миллион человек в год, и, как показывает статистика, более распространен среди лиц азиатского происхождения и людей с темной кожей. Заболевание может развиться в любом возрасте, но чаще в диапазоне лет. В подавляющем большинстве случаев ССД развивается в результате приема лекарственных препаратов например, сульфаниламидов, антибиотиков, противовоспалительных средств, противосудорожных, антиподагрических и др. Пусковым триггером ССД могут стать возбудители вирусных и бактериальных инфекций. Иногда выявить причину возникновения синдрома не удается: например в случаях, когда пациент принимает одновременно несколько препаратов различных групп.
